答：如果医疗设备中包括软件组件 ，应在第 一 部分（产品型号 / 规格及其划辩白明）中描述软件名称、宣布版本号、完整版本号 ，如果软件组件为控制型软件 ，还应描述软件运行情况（包括硬件配置、软件情况和网络条件） 。应在第二部分（性能要求）中明确软件全部临床功效纲要 。2、关于 PACS 类产品 ，同一注册单位内如何确定检测单位 ?答：PACS 的检测单位（即同一注册单位内注册检验代表产品）原则上与注册单位相一致 ，但如有多个运行情况（架构）或多个宣布版本 ，则每个互不兼容的运行情况（架构）或每个互不涵盖的宣布版本均应作为一个检测单位 。关于 PACS 来说 ，由于效劳器和客户端可能支持在多种情况中运行 ，因此应凭据产品所声明的多种运行情况确定检测单位 。关于效劳器端 ，产品所支持的互不兼容的操作系统（如 Windows ，Mac OS ，Linux 等）应划分作为一个检测单位 。关于客户端 ，凭据运行方法可分为原生应用（C/S） 和 Web 浏览器（B/S） 。关于原生应用 ，所支持的互不兼容的软件情况（如 Windows ，Mac OS ，Linux 等）应划分作为一个检测单位 ，关于 Web 浏览器 ，所支持的互不兼容的浏览器（如 IE、Chrome、Firefox 等）应划分作为一个检测单位 。3、软件功效简单 ，没有庞大的图像或数据处理功效 ， 焦点算法是否可以写不适用？答：不可以 。焦点算法是指实现软件焦点功效（软件在预期使用情况完成预期用途所必须的功效）所必须的算法 ，包括但不限于成像算法、后处理算法和人工智能算法 。是否为焦点算法与功效简单算法无关 。4、有源产品的产品技术要求中 ，“产品型号 / 规格及其划辩白明”有什么要求？答：产品技术要求中应明确产品型号、规格 。对同一注册单位中保存多种型号、规格的产品 ，应明确差别型号、规格的划辩白明（推荐接纳图示和 / 或表格的方法） ，表述文本较多的内容可以在附录中列明 。关于独立软件或含有软件组件的产品 ，还应明确软件的名称、型号规格、宣布版本、完整版本的命名规则 ，控制型软件组件还应明确运行情况（包括硬件配置、软件情况和网络条件） 。答：应凭据《医疗器械网络宁静注册技术审查指导原则》单独提交网络宁静文档 。6、是否所有有源类医疗器械的产品技术要求中均不引用 GB/T 14710 标准？答：凭据《医疗器械产品技术要求编写指导原则》 ，医用电器情况要求将不写入医疗器械产品技术要求中 。但若申报产品适用的强制性标准要求执行GB/T 14710 标准 ， 则应凭据 GB/T 14710 标准及该强制性标准的相关要求进行检测 。若申报产品在特殊情况（如高温、高湿或低温等） 下使用 ，则应在稳定性研究资料中提供该产品可在相应情况中使用的支持性资料 。答：医疗器械货架有效期是指包管医疗器械终产品正常发挥预期功效的期限 ，产品设计开发阶段需完成产品货架有效期研究 �？梢远愿貌方惺褂米刺芯� ，完整剖析出临床使用的情况 ，直接进行产品的老化试验研究；也可以将产品（系统）剖析为差别子系统 / 部件进行评价 ， 应详细剖析剖析关系 ，在此基础上通过差别的剖析方法（如将产品分为要害部件及非要害部件等）确定产品的使用期限 。模拟贮存、运输情况下的适应性 ，一般认为属于稳定性评价项目 �？梢灾贫ú畋鸬钠蚯榭鎏跫突登榭鎏跫唇惺匝� ，或通过对要害部件的试验来评价整机的情况 ， 也可以通过已上市同类产品比对方法进行判断 。答：独立软件的使用期限可以通过商业因素予以确定 。软件组件的使用期限与所属医疗器械相同 ，无需单独体现 。专用型独立软件视为软件组件的使用期限要求与独立软件相同 ，在所属医疗器械使用期限研究资料中体现 。10、医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对盘算机配置进行描述 ，未明确盘算机品牌、规格型号等信息 ，盘算机配置变革时 ，是否需要申报许可事项变换？答：产品技术要求中对盘算机配置进行描述时 ，如CPU 频率、存储空间、内存空间、显示器区分率等 ，可描述配置的最 低要求 。盘算机配置升级时 ，可通过质量治理体系控制进行相关设计更改的验证 。不涉及产品技术要求变革的 ，可不进行许可事项变换注册 。11、医用 X 射线诊断设备的硬件未爆发变换 ，仅通过软件调理高压爆发器参数使得最 大输出电功率爆发变换 ，是否可以宽免电气宁静和电磁兼容检测？答：若产品硬件未爆发变换 ，仅软件参数变换 ，应识别对变革部分进行性能检测 ，并对变革部分进行整体评估 ， 若不涉及电气宁静标准 / 电磁兼容标准要求 ，可宽免电气宁静和电磁兼容标准检测 。12、医用 X 射线诊断设备如适用于儿科人群 ，应如何提交研究资料？ 答：由于儿童或新生儿对 X 射线很是敏感 ，如果申请人声称设备适用于儿科人群 ，应提供降低儿童或新生儿辐射剂量所需接纳的步伐 。如自动曝光控制为儿科患者设计并校准；具有适合婴幼儿的低辐射剂量协议；特殊的滤过；低于成年人的辐射入射剂量 ，曝光限值提示；显示和纪录患者剂量信息或剂量指数以及患者其他信息 ，如年龄 ， 身高和体重（手动输入或自动盘算）；具有不必工具可拆除的滤线栅等 。13、医用光学内窥镜、 医用激光光纤产品是否需要执行 YY 0505 标准？答：如果医用光学内窥镜、 医用激光光纤产品内部不包括电子元器件 ，仅仅包括光学元件 ，则不需要执行YY 0505 标准 。如果内部含有电子元器件（如 RFID 识别装置等） ，则需要执行 YY 0505 标准 。答：含儿科应用的医用诊断 X 射线设备是指预期专用于儿科人群或者适用人群包括儿科人群的 X 射线成像设备（除非设备的设计不允许在体型较小的儿科人群患者使用） 。15、有源产品申请增加型号许可变换 ，若不涉及新标准 , 是否可以免于提交检测报告？答：首先应确认所申请增加的型号与原有型号是否可作为同一注册单位 ，如可作为同一注册单位 ，可申请许可事项变换增加型号 。若不涉及新标准 ，应当凭据典范性型号的判定原则 ，如原有型号可代表新增型号 ，则无需重复进行检测 。16、中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极是否必须有医疗器械备案凭证？答：电极如为外购产品 ，应购置已取得医疗器械产品注册证或备案凭证的产品 。如为自制 ，应切合 YY 0868-2011《神经和肌肉刺激器用电极》要求 ，同时应凭据 GB/ T 16886 系列标准进行生物学评价 。产品技术要求中应考虑持粘性和剥离强度等相关要求 。17、有源产品考虑网络宁静时 ，产品技术要求应如何要求？答：注册申请人应在产品技术要求性能指标中明确数据接口、用户会见控制的要求：（2）用户会见控制：用户身份鉴别要领、用户类型及权限 。18、如何确定硬管内窥镜（第二类）产品注册检验代表产品？（1）注册检验代表产品应是同一注册单位内能够代表本单位内其他产品宁静性和有效性的产品；（2）应考虑功效最齐全、结构最庞大、危害最 高的产品；（3）如其他产品的主要性能与被检产品纷歧致 ，则该产品也应作为注册检验代表产品进行注册检验 。（4）一般情况下 ，同一注册单位内视向角差别选择最 大值 ，视场角差别选择最 大值和最 小值 ，对差别内、外径和事情长度的产品 ，选择直径最 小的和细长比（长度 / 直径）最 大的进行检测 ，如含有事情通道的 ，直径应为插入部外径减去事情通道内径 。角区分力等光学性能指标选择要求最 高的产品作为注册检验典范产品 。答：对直肠镜 ，是否有光学系统可作为注册单位划分的依据 。一种产品只是含有导光束、窥视管等 ，可提供光学照明 ，没有光学系统 ，不保存视场角、区分率等的性能指标；另外一种产品既含有光导束 ，提供光学照明 ，又含有光学系统 ，提供视察和成像途径（详见典范产品结构示意图） ，这两种产品应作为两个注册单位 。答：一般情况下 ，仅仅是长度、直径、视向角、视场角、事情通道其中的一个或几个参数有差别 ，可以作为同一个注册单位 ，若内窥镜之间的差别凌驾上述领域 ，应考虑应划分为差别的注册单位 。（1）内窥镜有源或无源手术器械应与内窥镜划分为差别的注册单位 。（2）差别适用规模的内窥镜应划分为差别的注册单位 ，如喉镜、鼻窦镜、尿道膀胱镜 ，原理、结构基本无大变革 ，每种产品作为一个注册单位 。（3）内窥镜与配合使用的设备（例如冷光源、摄像系统等）应划分为差别的注册单位 。（4）荧光镜、带有 PDD 的内窥镜以及与上述典范内窥镜光学设计差别的内窥镜（如可变焦内窥镜、短景深内窥镜和可变事情距内窥镜）等特殊内窥镜与普通内窥镜应划分为差别的注册单位 。（5）成像方法差别的内窥镜应划分为差别的注册单位 。例如硬性光学镜与硬性纤维镜、硬性光学镜与硬性电子镜应划分为差别的注册单位 。21、医用冷敷贴是否可按 II 类医疗器械注册 ，产品分类编码是什么？答：有理疗作用的医用冷敷贴（如有缓解疼痛等作用）作为第二类医疗器械治理 ，分类编码为 09-02-03 。为差别注册单位 ，如不锈钢正畸丝、镍钛合金正畸丝应为差别注册单位 ，I 型正畸丝和 II 型正畸丝应为差别的注册单位 。答：生物相容性实验只是开展生物学评价的一种方法 。企业可利用已有数据进行生物学评价并说明宽免生物学试验的理由 。答：一次性使用活体取样钳和重复使用内窥镜活体取样钳建议划分为差别注册单位 ，配合软式内窥镜用取样钳与配合硬式内窥镜用活体取样钳应划分为差别注册单位 。25、申报首次注册时如何填写无源产品第二类医疗器械产品首次注册申请表“产品概述”？答：建议论述：产品分类依据、分类编码、命名依据、事情原理 / 作用机理、结构组成、适用规模等相关信息 。26、申报首次注册时如何填写无源产品第二类医疗器械产品首次注册申请表“产品宁静性、有效性评价”？答：建议论述：产品性能指标及确定依据、产品检测情况、产品材质 / 加工助剂使用及生物学评价情况、产品临床评价情况、产品净化生产 / 清洁情况生产情况、产品灭菌确认 / 微生物控制情况、产品有效期及验证情况、产品包装及包装完整性验证情况 ，以及综上所述产品整体危害控制情况 。27、无源第二类医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述产品包装？ 答：应关注是否已清晰论述了所有产品组成部分的包装信息 ，如所有组件为一个整体包装照旧分为多个独立包装 ，产品由内到外共有几层包装 ，产品每层包装的材质 / 材质标准、数量、安排物品 ，每层包装上标识的信息 ，确保最终使用者可清晰辨识包装完整性的说明等 。关于无菌提供 / 具有微生物限度要求的医疗器械 ，除上条要求外 ， 是否还清晰论述了无菌屏障系统的供方信息、质控要求及包装的材质 / 性能检测报告等 ，包装检测报告是否结合产品特点考虑了包装的理化性能、包装的灭菌适应性能、包装的有效期研究、包装的生物相容性评价等内容 。28、无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究？答：应明确指标制定的依据（标准 / 指导原则 / 临床文献等）；关注产品指导原则提出的应开展的性能研究；应从质料、工艺、制品三个层面考虑问题 ，充分论述所开展的研究事情 ，以证实产品在物理性能、化学性能、使用性能等方面能满足临床预期使用目的 。29、无源第二类医疗器械产品技术要求中技术指标应如何制定？答：技术指标制定应有依据（国标 / 行标 / 指导原则等）；花样切合规则要求；无国标 / 行标 / 指导原则 ，应结合产品临床用途及特点 ，充分考虑质料性能、物理性能、化学性能、使用性能等 ，所制定的要求应不少于、不低于已上市同类产品 ，较同类产品未考虑的部分应有科学、合理的证据性支持资料 。答：如仅含有化学身分、中药材（或天然植物）及其提取物等 ，且所含身分仅发挥药理学、免疫学或者代谢作用 ，或者不可证明其不发挥药理学、免疫学或者代谢作用 ， 不按医疗器械治理 。示例：膏药 。如所含身分既发挥药理学、免疫学或者代谢作用（如抗菌作用） ，又具有医疗器械的作用 ，按药械组合产品治理 。敷料的器械作用：用于创面护理 ，可物理屏障创面、吸收创面渗出液 ，为创面愈合提供微情况 。含抗菌、消炎药品的创口贴、中药外用贴敷类产品等按药品进行注册治理（关于药械组合产品注册有关事宜的通告 ，2009 年第 16 号通告） ，所含身分均不发挥药理学、免疫学或者代谢作用 ，按医疗器械治理 。III 类：预期具有防组织或器官粘连功效、或作为人工皮肤用于慢性创面（溃疡、压疮、褥疮、深 II 度或 III 度烧伤）或者可被人体全部或部分吸收的 。II 类：不可被人体吸收的 ，接触以下创面 ，如浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、穿刺器械的穿刺部位、I 度或浅 II 度的烧烫伤创面、婴儿肚脐口创口、激光 / 光子/ 果酸换肤/ 微整形术后创面 ，或无菌提供 。I 类：14-10-02 创口贴.2；14-10-08 液体、膏状敷料.3 。31、定制式运动义齿中同种材质同种工艺的全口义齿是否能作为局部义齿的典范型号进行检测？答：不可 ，因为性能指标有差别（拜见定制式义齿注册审查指导原则） 。32、首次申报含 3D 打印义齿型号的义齿产品是否按定制式义齿的许可变换事项中增加规格型号申报？答：首次申报含 3D 打印义齿型号的义齿产品按单独的注册单位进行首次申报 。33、3D 打印义齿产品如何分类？产品及型号如何命名？答：3D 打印义齿按 2017 版《医疗器械分类目录》定制式义齿分类：17 - 口腔器械、06 - 口腔义齿制作质料、04 - 定制式义齿 。产品名称应切合《医疗器械通用名称命名规则》的要求 ，定制式义齿可命名为定制式固界说齿或定制式运动义齿 。型号的命名一般接纳“主要质料 + 工艺+ 结构功效” 。（注意：明确“激光选区熔化”工艺）34、在医疗器械延续注册中推荐性标准及技术要求、说明书爆发文字性变换 ，不涉及实质内容变革的是否可以与延续注册合并治理？答：凭据《北京市医疗器械快速审评审批步伐》第七条：关于医疗器械注册许可事项变换中规范产品名称、说明书、技术要求、适用规模等不涉及实质性内容变革的 ， 可与延续注册合并治理 。35、包类产品中有差别品级分类的产品 ，如何注册申报？答：包类产品如有品级差别分类的产品应按最 高品级分类注册申报（如既有一类又有二类产品 ，按二类医疗器械注册申报） 。36、注册资料中的“章节目录”是指一个总的目录写着各个章节目录 ，照旧每个项目单独做目录？答：是每个项目单独做目录 ，章节目录应当包括本章的所有题目和小题目 ，注明目录中各内容的页码 。37、中心吸引及中心供氧系统是否可以凭据差别类别的部件划分制定有效期限？答：可以凭据差别类别的部件划分制定有效期限 ，但必须在注册资料中提交相关的验证或证明性资料 。38、产品委托注册检验时 ，是否可以委托外省检验所？答：产品委托注册检验时 ，可以委托外省有资质的医疗器械检验机构进行检验 。有资质的医疗器械检验机构应当切合《医疗器械监督治理条例》第七十五条的相关划定 。答：国家药品监督治理局 2021 年 9 月 30 日宣布了《关于宣布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件花样的通告》（2021 年第 121 号） ，具体包括： （2）《中华人民共和国医疗器械变换注册（备案） 文件（花样）》 （3）《国家药品监督治理局医疗器械临床试验审批意见单（花样）》 （4）《医疗器械注册申报资料和批准证明文件花样要求》 （7）《医疗器械变换备案 / 变换注册申报资料要求及说明》 答：包类产品在首次注册历程中 ，应在综述质料的产品描述中明确产品结构组成及产品组件配件等信息 。在确定包类产品的治理类别、分类编码时 ， 应确定产品在临床使用中发挥临床使用功效作用最 大的、产品临床使用中危害最 高的组件 ，并以该组件作为包类产品的分类编码 。41、体外诊断试剂说明书需要明确适用机型品牌型号么？答：一般来说 ，生化剖析仪、化学发光免疫剖析仪、血糖仪、胶体金免疫层析剖析仪等需要明确厂家、型号；酶标仪等半自动仪器无需明确厂家 ，只需明确参数（如波长） 。42、关于试剂盒中不配套校准品、质控品的体外诊断试剂产品在说明书中应如何描述？答：在说明书中应明确其适用的校准质控品 ，可描述为：本产品使用××× 校准品、质控品进行了性能验证和临床评价 ，若使用其他厂家的校准品、质控品 ，各实验室应自行验证 。43、干粉和液体两种剂型是否可以作为一个注册单位申报？答：身分相同的前提下 ，干粉及液体试剂可以作为同一注册单位中的差别规格 ，临床试验选其一进行（建议选择干粉试剂） 。44、关于含有多个测试项目的产品（例如过敏原组合产品）的临床试验应如何统计数据？45、关于生化试剂 ，若临床试验两家机构所用仪器品牌差别是否可以？答：原则上两家机构比对系统应一致 ，若两家机构所用的仪器纷歧致 ，需明示合理理由 ，并包管两家机构临床计划一致 。46、第二类体外诊断试剂产品何时需要提交主要原质料研究资料和工艺反应体系研究资料？答：校准品、质控品单独注册时 ，应提供主要原质料研究资料和工艺及反应体系研究资料 ，详细说明原质料选择、简单性、均一性、稳定性等方面的研究 ，以及溯源和赋值的详细研究资料 。北京新产品也需要提交 。其他视具体情况而定 。47、体外诊断试剂产品剖析性能评估资料应提供哪些基本信息？（3）性格评估所使用试剂（包括校准品、质控品） 的名称、批号、有效期；48、若体外诊断试剂生存条件是较宽泛的规模 （如：-5~35℃） ，稳定性研究应如何设计？答：如果企业给出的生存条件是较宽泛的规模 （如：-5~35℃） ，那么稳定性的评估应当分段进行试验 ，建议凭据如下规模划分进行性能评价：-20 至 0℃、2~8℃、10~30℃和 30℃以上 。50、关于单独注册的生化多项校准品或质控品 ，要变换项目（如从 10 项酿成 15 项）的情况 ，可以变换注册么？答：原则上不可以 ，应按新产品注册申报提交质料 。除非能证明产品身分与原产品无任何变革 。51、关于生化试剂产品配套使用的校准品 ，由简单水平变换为多水平的情况（变换前为简单高水平校准品 ，临床使用历程中再自行稀释为多个水平；变换后为试剂盒中提供差别稀释度的校准品） ，可以变换注册么？（4）企业需要变革的其他资料（如：标签、说明书）；（5）如果校准品形态爆发变革（冻干粉变为液体） ， 还需要提交校准品的稳定性研究资料 。52、生化试剂产品试剂盒中增加校准品或质控品（原试剂盒中未提供配套校准品或质控品）的情况 ，可以变换注册么？答：可以 ，但应包管溯源性稳定 。并需提交以下资料： （4）企业需要变革的其他资料（如：标签、说明书）； （6）包括所增加校准品、质控品的质量体系考核报告 。53、变换样本检测用量的情况 ，需要提交哪些资料？54、已取得医疗器械注册证的胶体金定性（肉眼判读）试纸条产品 ，增加配套仪器进行定性判读 ，可以变换注册么？55、胶体金免疫层析试剂增加适用机型 ，需要提交哪些资料？（2）如与另一家仪器厂家配套使用 ，需提供双方相助协议 ，明确双方权责及相互技术支撑 ，且提供对方注册证及说明书等资料以证明该仪器可开放使用（3）如与多家仪器厂家配套使用 ，除上述第二条要求外 ，还应关注差别适用仪器事情原理是否基本一致（包括试纸条反应区读取方法等） ，应能从技术层面说明试剂盒能适用差别仪器的合理理由；答：需要 。注册时若无复溶稳定性要求 ，说明书中应注明复溶后立刻使用 。57、如果试剂组分中有质控品 ，产品技术要求附录中需要明确什么？答：如果试剂组件中有质控品 ，应当在附录中明确质控品的原料来源、质控品的配制要领、赋值要领等 。58、如果试剂组件中有校准品 ，产品技术要求附录中需要明确什么？答：如果试剂组件中有校准品 ，应当在附录中明确校准品的原料来源、校准品的配制要领、量值通报要领、不确定度的盘算等 。59、免疫层析剖析仪用于家庭的情形 ，需不需要做临床试验？答：如属于《免于临床评价医疗器械目录》中的产品 ，原则上不需要增补临床试验数据 ，但应对家用危害进行详尽剖析 ，须要时提供相关评价资料 。60、校准品附录溯源性资料是否需要明确不确定度要求？（1）单独申报的校准品如可溯源至国家或国际标准品 ，应提供不确定度盘算公式及不确定度的限值要求 。说明书或标签中应给出校准品靶值及不确定度值 。（2）非单独申报的校准品如可溯源至国家或国际标准品 ，应提供不确定度盘算公式 ，但不强制要求不确定度的限值 。说明书或标签中应给出校准品靶值 。61、《医疗器械注册自检治理划定》中自检能力有哪些划定？注册时开展自检的 ，注册申请人应当具备自检能力 ， 并将自检事情纳入医疗器械质量治理体系 ，配备与产品检验要求相适应的检验设备设施 ，具有相应质量检验部分或者专职检验人员 ，严格检验历程控制 ，确保检验结果真实、准确、完整和可追溯 ，并对自检报告负主体责任 。a.人员要求 。注册申请人应当具备与所开展检验运动相适应的检验人员和治理人员（含审核、批准人员） 。注册申请人应当配备专职检验人员 ，检验人员应当为正式聘用人员 ，并且只能在本企业从业 。检验人员的教育配景、技术能力和数量应当与产品检验事情相匹配 。检验人员应当熟悉医疗器械相关执规律则、标准和产品技术要求 ，掌握检验要领原理、检测操作技术、作业指导书、质量控制要求、实验室宁静与防护知识、计量和数据处理知识等 ，并且应当经过医疗器械相关执规律则、质量治理和有关专业技术的培训和考核 。检验人员、审核人员、批准人员等应当经注册申请人依划定授权 。b.设备和情况设施要求 。注册申请人应当配备满足检验要领要求的仪器设备和情况设施 ，建立和生存设备及情况设施的档案、操作规程、计量 / 校准证明、使用和维修纪录 ，并按有关划定进行量值溯源 �？固厥庾ㄒ导煅榈氖笛槭� ，如生物学评价、电磁兼容、生物宁静性、体外诊断试剂实验室等 ，其情况设施条件应当切合其特定的专业要求 。 c.样品治理要求 。注册申请人应当建立并实施检验样品治理程序 ，确保样品受控并坚持相应状态 。d.检验质量控制要求 。注册申请人应当使用适当的要领和程序开展所有检验运动 。适用时 ，包括丈量不确定度的评定以及使用统计技术进行数据剖析 。勉励注册申请人加入由能力验证机构组织的有关检验能力验证 / 实验室间比对项目 ，提高检测能力和水平 。e.纪录的控制要求 。所有质量纪录和原始检测纪录以及有关证书 / 证书副本等技术纪录均应当归档并按适当的期限生存 。纪录包括但不限于设备使用纪录、检验原始纪录、检验用的原辅质料采购与验收纪录等 。纪录的生存期限应当切合相关规则要求 。注册申请人开展自检的 ，应当凭据有关检验事情和申报产品自检的要求 ，建立和实施与开展自检事情相适应的治理体系 。自检事情应当纳入医疗器械质量治理体系 。注册申请人应当制定与自检事情相关的质量治理体系文件（包括质量手册、程序、作业指导书等）、所开展检验事情的危害治理及医疗器械相关规则要求的文件等 ，并确保其有效实施和受控 。注册申请人应当依据拟申报注册产品的产品技术要求进行检验 。检验要领的制定应当与相应的性能指标相适应 ，优先考虑接纳已公布的标准检验要领或者公认的检验要领 。检验要领应当进行验证或者确认 ，确保检验具有可重复性和可操作性 。关于体外诊断试剂产品 ，检验要领中还应当明确说明接纳的参考品 / 标准品、样本制备要领、使用的试剂批次和数量、试验次数、盘算要领等 。a.委托生产的注册申请人可以委托受托生产企业开展自检 ，并由注册申请人出具相应自检报告 。受托生产企业自检能力应当切合本划定的要求 。b.境内注册申请人所在的境内集团公司或其子公司具有通过中国及格评定国家认可委员会认可的实验室 ，或者境外注册申请人所在的境外集团公司或其子公司具有通过境外政府或政府认可的相应实验室资质认证机构认可的实验室的 ，经集团公司授权 ，可以由相应实验室为注册申请人开展自检 ，由注册申请人出具相应自检报告 。62、《医疗器械注册自检治理划定》中委托检验有哪些划定？注册申请人提交自检报告的 ，若不具备产品技术要求中部分条款项目的检验能力 ，可以将相关条款项目委托有资质的医疗器械检验机构进行检验 。有资质的医疗器械检验机构应当切合《医疗器械监督治理条例》第七十五条的相关划定 。注册申请人应当在医疗器械生产质量治理体系文件中对受托方的资质、检验能力切合性等进行评价 ，并建立及格受托方名录 ，生存评价纪录和评价报告 。注册申请人应当确保自行检验样品与委托检验样品一致性 ，与受托方实时相同 ，通报问题 ，协助做好检验事情 。注册申请人应当对受托方出具的报告进行汇总 ，结合注册申请人自行完成的检验项目 ，形成完整的自检报告 。涉及委托检验的项目 ，除在备注栏中注明受托的检验机构外 ，还应当附有委托检验报告原件 。答：在北京市辖区内从事第二类、第三类医疗器械生产的 ，生产企业应当向北京市药品监督治理局申请生产许可 ，并提供证明具备相应生产条件的资料和所生产医疗器械的注册证 。64、与医疗器械生产质量治理规范要求相关的文件有哪些？答：生产企业应当凭据医疗器械生产质量治理规范的要求 ，结合产品特点 , 建立健全与所生产医疗器械相适应的质量治理体系 ，并包管其有效运行 。（1）原国家食品药品监督治理总局《关于宣布医疗器械生产质量治理规范的通告》、《关于医疗器械生产质量治理规范执行有关事宜的通告》；（2）原国家食品药品监督治理总局《关于宣布医疗器械生产质量治理规范附录无菌医疗器械的通告》、《关于宣布医疗器械生产质量治理规范附录植入性医疗器械的通告》、《关于宣布医疗器械生产质量治理规范附录体外诊断试剂的通告》、《关于宣布医疗器械生产质量治理规范附录定制式义齿的通告》、国家药品监督治理局《关于宣布医疗器械生产质量治理规范附录独立软件的通告》；（3）原国家食品药品监督治理总局《关于印发医疗器械生产质量治理规范现场检查指导原则等 4 个指导原则的通知》、《关于印发医疗器械生产质量治理规范定制式义齿现场检查指导原则的通知》、国家药品监督治理局综合司《关于印发医疗器械生产质量治理规范独立软件现场检查指导原则的通知》 。65、第二类、第三类医疗器械生产许可相关事项治理流程是什么？需要提交哪些资料？答：相关事项的治理可以登录北京市药品监督治理局官网首页（http://yjj.beijing.gov.cn/）- 政务效劳 - 效劳指南（市级事项）- 医疗器械效劳事项 ，盘问第二类、第三类医疗器械生产许可相关事项治理流程和需要提交的资料 。66、治理本市第二、三类医疗器械生产许可事项都有哪些？答：自 2022 年 5 月 1 日起 ，申报《医疗器械生产许可证》核发、许可事项变换、挂号事项变换、延续、补发、注销 ，以及医疗器械产品出口销售证明应执行北京市药监局制定的相应程序 。67、在 2022 年 5 月 1 日前后 ，治理《医疗器械生产监督治理步伐》许可事项 ，需要注意哪些事项？答：在 2022 年 5 月 1 日前我局已受理但尚未批准的医疗器械生产许可事项 ，在《生产步伐》实施后 ，对切合条件的 ，凭据《生产步伐》划定的时限治理并发放《医疗器械生产许可证》 。新办生产许可证编号花样为“京药监械生产许×××××××× 号” ，其中第 一到四位× 代表 4 位数许可年份 ，第五到八位×代表 4 位数许可流水号 。现有有效期内的《医疗器械生产许可证》继续有效 。《生产步伐》实施后 ，《医疗器械生产许可证》需要变换、延续、补发、注销的 ，我局将凭据《生产步伐》有关划定治理 。变换、补发的许可证件 ，有效期限稳定；变换、延续、补发的许可证件 ，许可证编号的编排方法由“京食药监械生产许×××××××× 号”变换为“京药监械生产许××××××××号” ，数字编号坚持稳定 。已取得《医疗器械生产许可证》的生产企业 ，《生产步伐》实施后 ，企业的车间或者生产线进行革新 ，导致生产条件爆发变革 ，可能影响医疗器械宁静、有效的 ， 应当向企业所在地市药监局各分局报告 。属于许可事项变革的 ，应当凭据《生产步伐》治理相关许可变换手续 。68、《医疗器械注册质量治理体系核查指南》的重点核查内容都有哪些？答：包括机构与人员；厂房、设施、设备；文件治理；设计和开发；采购；生产和质量控制等内容 ，应当切合《医疗器械生产质量治理规范》及其附录的划定 。别的 ，还要关注样品真实性核查内容 ，涉及研制生产样品、产品检验样品、临床试验样品、留样产品等相关可以证明其真实性的纪录 。69、医疗器械注册质量治理体系核查申报资料包括哪些？要求是什么？答：自 2022 年 1 月 1 日起 ，注册申请人应当在申报第二类医疗器械产品注册时提交与产品研制、生产有关的质量治理体系相关资料 ，北京市药品监督治理局不再单独设立医疗器械注册质量治理体系核查申报事项 。具体申报资料可检察《北京市药品监督治理局关于宣布第二类医疗器械（含体外诊断试剂）注册申报事项及资料要求的通告》（通告〔2021〕4 号） 。70、医疗器械注册质量治理体系核查的事情时限是几多？市器械审查中心应当自收到体系核查通知起 30 个事情日内组织完成体系核查事情 。关于国家药监局器审中心加入第三类医疗器械体系核查的项目 ，市器械审查中心应当在开展体系核查 5 个事情日前书面通知国家药监局器审中心 。71、医疗器械注册质量治理体系现场核查注意事项包括哪些？（1）注册申请人应当在市器械审查中心安排的时间内接受体系现场核查 ，因受疫情等客观原因不可接受核查的 ，注册申请人应当在接到核查通知时 ，向市器械审查中心提出申请 ，经批准后 ，暂缓安排注册核查 ，延误时间不计入相关事情时限；（2）国家药品监督治理局医疗器械技术审评中心须要时加入第三类医疗器械体系现场核查 。72、医疗器械生产质量治理规范现场核查历程中 ，企业保存何种情形 ，检查组可中止检查？答：现场核查中如发明注册申请人保存涉嫌违法违规等原因导致体系现场核查无法正�？沟惹榭龅� ，检查组应当中止检查 , 待情况核实完毕后 ，决定继续进行体系核查或作出未通过核查的结论 。73、医疗器械生产质量治理规范现场核查历程中 ，企业保存何种情形 ，检查组可开展延伸检查？答：关于部分生产工序由其他生产企业完成的 ，即注册申请人采购定制的零部件进行生产的 ，检查组可对零部件生产企业开展体系延伸检查 。74、医疗器械注册质量治理体系核查的受理、咨询时间及所在是怎样划定的？（1）注册申请人可向北京市政务效劳中心：北京市丰台区西三环南路 1 号（六里桥西南角）（1 层 B 岛）提交注册申请资料 ，事情日上午 09:00-12:00 ，下午 13:30- 17:00 ，咨询电话：89150290 。（2）注册申请人可向北京市医疗器械审评检查中心进行业务咨询 ，地点为北京市西城区新街口大街水车胡同13号 ，联系电话：58549949 。咨询时间为每周一、周四上午 9:00 至 11:30 ，下午13:30 至 17:00 。（国家划定的法定节假日除外） 。75、医疗器械洁净情况检测的要求和适用标准是什么？（1）注册申请人、生产企业可使用相应的洁净情况检测设备自行开展洁净情况日常检测 ，也可委托有资质的检测机构开展洁净情况检测 。申请医疗器械注册质量治理体系核查时应提交有资质的检测机构出具的洁净间情况检测报告 ，应确认检验机构是否经过 CNAS 或 CMA 认可 ， 且具有洁净情况承检规模 。（2）洁净情况检测依据是《无菌医疗器具生产治理规范》（YY0033-2000）标准 。（3）洁净情况检测应当涵盖全部生产、检验用洁净情况 ，无论自行开展洁净情况照旧委托检验机构开展洁净情况检测 ，均应确�？掌嗑欢燃侗鹬副昵泻弦搅破餍迪喙匦幸当曜家� 。76、注册申请人、生产企业是否应当具备产品、生产情况等相关检测能力？答：在日常生产历程中 ，无菌检测、环氧乙烷残留量检测项目均应当由本企业独立完成 ，不得委托检测；工艺用水、洁净情况监测项目应当由本企业独立完成 ，不得委托检测 。注册申请人、生产企业应当具备与检测项目相对应的设备 。答：使用纯化水的 ，应当自行制备；注射用水（灭菌注射用水）如用量较少时可以外购 。78、接受质量治理体系现场核查前应当做好哪些准备事情 ？（2）确保企业卖力人、治理者代表、生产、质量、技术、采购等相关部分卖力人及事情人员加入现场核查；（4）应当提前准备现场核查的文件及纪录 。一般应当为检查组准备 2～3 套受控的质量手册、程序文件及相关事情制度、工艺规程、作业指导书等；并确保在核查现场提供体系运行的全部纪录 ，如研发、生产、采购、检验、内审、治理评审、主顾反响等；（5）应当准备企业基本情况、产品情况的介绍 。一般应当制作幻灯片 ，时间控制在 10 分钟左右 。介绍质料应当包括企业的基本情况、质量治理体系的建立和运行情况、核查产品的事情原理、工艺流程、产品注册情况等内容 。如为整改后复查的现场核查 ，则应当着重针对上次质量治理体系核查时检查组提出的问题 ，企业所接纳的整改步伐及完成情况等内容 。79、北京市药品监督治理局制订的检查要点指南都包括哪些？答：北京市药品监督治理局制订的检查要点指南可登录北京市药品监督治理局官网（http://yjj.beijing.gov.cn/） 盘问 ，路径为：首页 / 专题专栏 / 医疗器械注册和监管 / 检查要点指南 ，进行查阅 。80、关于无菌和植入性医疗器械 ，设置实验室应当遵循何原则？答：应当划分建立万级下局部百级的无菌检验室、微生物限度室和阳性比照室（包括人流、物流相对独立） 。81、常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产情况有何要求？答：常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产情况要求如下： （1）一次性使用静脉注射针生产情况应当为 10 万级；静脉留置导管生产情况应当为万级；角膜接触镜（隐形眼镜）生产情况至少为 30 万级 ，角膜接触镜（隐形眼镜） 用护理液灌装等生产工序至少在万级下局部百级情况下进行；关于没有热原（或内毒素）和微粒要求的产品 ，如医用口罩、医用乳胶手套等产品 ，其生产情况至少为30 万级 。（2）吻合器（钉）应当凭据植入性医疗器械附录执行；栓塞剂应当凭据植入性医疗器械附录执行；人工皮肤应当凭据植入性医疗器械附录执行；可吸收质料应当凭据植入性医疗器械附录执行；角膜接触镜（隐形眼镜）、角膜接触镜（隐形眼镜）用护理液产品应当凭据无菌医疗器械附录执行 。（3）植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净间内进行后续加工（如灌装封等）的无菌医疗器械或单包装出厂的配件 ，其（不清洗）零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应当不低于万级洁净度级别 。如：血管内支架、封堵器、起搏电极、人工血管、血管内导管、支架输送系统等 。（4）植入到人体组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌医疗器械或单包装出厂的配件 ， 其（不清洗）零部件的加工、未道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应当不低于 10 万级洁净度级别 。如：心脏起搏器、经皮引流管（器具）血液疏散或过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌输液器、一次性使用无菌输血器、骨板骨钉、枢纽假体、骨水泥等 。（5）与人体损伤外貌和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的（不清洗）零部件的加工、未道精洗、组装、初包装及其封口均应当在不低于 30 万级洁净间内进行 。如：无菌敷料、自然腔道的导管、气管插管、无菌生存器具和其他标称为无菌的器具等 。与人体损伤外貌接触的无菌植入性医疗器械或单包装出厂的（不清洗）零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口所要求的情况进行须要的验证、确认 。（6）关于有要求或接纳无菌操作技术加工的无菌医疗器械（包括医用质料） ，应当在万级下的局部百级洁净室（区）内进行生产 。如：透明质酸钠凝胶等 。（7）与无菌医疗器械的使用外貌直接接触、不清洗纵然用的初包装质料 ，其生产情况洁净度级别的设置应经验证后确定 ，宜遵循与产品生产情况的洁净度级别相同的原则 ，使初包装质料的质量满足所包装无菌医疗器械的要求 ，若初包装质料不与无菌医疗器械使用外貌直接接触 ， 应当在不低于 30 万级洁净室（区）内生产 。与无菌植入性医疗器械的使用外貌直接接触、不清洗纵然用的包装质料 ，应当接纳步伐 ，使包装质料抵达相应的洁净水平和无菌要求 ，并经过验证 ，若包装质料不与无菌医疗器械使用外貌直接接触 ，应当在不低于 30 万级洁净室（区）内生产 。82、关于非无菌医疗器械中含有无菌耗材或附件的 ， 依据哪个标准进行注册质量治理体系核查？答：关于非无菌医疗器械中含有无菌耗材或附件的 ，无菌耗材或附件的生产也应当切合《医疗器械生产质量治理规范附录无菌医疗器械》的要求 。答：凭据规则要求 ，以下产品及工序应当在洁净情况下生产 。（1）阴性、阳性血清、质�；蜓褐破返拇聿僮饔Φ痹谥辽� 10,000 级情况下进行 ，与相邻区域坚持相对负压 ，并切合防护划定 。（2）酶联免疫吸附试验试剂、免疫荧光试剂、免疫发光试剂、聚合酶链反应（PCR）试剂、金标试剂、干化学法试剂、细胞培养基、校准品与质控品、酶类、抗原、抗体和其他活性类组分的配制及分装等产品的配液、包被、分装、点膜、干燥、切割、贴膜、以及内包装等工艺环节 ， 至少应在 100,000 级净化情况中进行操作 。无菌物料的分装必须在局部百级 。84、对无菌医疗器械初包装质料的选择和 / 或确认有何要求？答：注册申请人、生产企业应当凭据产品的特性、灭菌要领等情况综合考虑医疗器械的初包装质料的选择和 / 或确认 ，可参考《最终灭菌医疗器械的包装》（GB/ T19633-2009）的要求对最终灭菌医疗器械的初包装开展选择和 / 或确认事情 。若不具备相关检测能力 ，也可委托具有相应检测能力的单位开展事情 ，如国家药品监督治理局北京医疗器械质量监督检验中心等 。国家药品监督治理局北京医疗器械质量监督检验中心联系方法：北京市中关村科技园通州园光机电一体化工业基地兴光二街 7 号（101111）联系电话：010-7901468/1388/ 1399/1488/1588 传真：010-57901377E-mail:yewu@bimt.org.cn答：应当与被委托方签修订式条约或协议 ，其中应当明确研究内容、时间、接受标准等内容 ，被委托单位应当具备相应的能力或资质 ，具备与开展研究相适应的情况、设备、人员条件 ，被委托单位应当提供研制的原始纪录 。 86、填报《医疗器械生产许可申请表》有哪些注意事项 ？《医疗器械生产许可申请表》中的住所地点应凭据《营业执照》住所地点填写；生产地点应凭据生产园地的相关证明文件内容填写 ，一般为北京市×× 区×× 路×× 号××层××房间 ，多个生产地点之间用标点符号“ ，”离开 。a.生产规模应切合《医疗器械分类目录》的要求 。例如申请生产心电图机的 ，凭据 2017 版分类目录填写的生产规模应填写治理类别、一级产品类别和名称 ，例如：Ⅱ 类：Ⅱ -07-03 生理参数剖析丈量设备××× ，凭据 2002 版分类目录填写的生产规模应填写治理类别、分类编码（二级目录）和名称 ，例如：Ⅱ类：Ⅱ -6821-4 心电诊断仪器××× 。b.如所生产产品的分类目录类代号爆发变革 ，应将产品填写在对应分类目录下不应重复填写 ，如该分类目录下无产品 ，则在对应生产规模项下填写“/” 。c.应凭据所生产的产品分类情况填写生产规模 ，如同时生产同类别下的第二类和第三类医疗器械 ，应划排列出 。d.Ⅲ类和Ⅱ类规模之间用“；”离开开 ，差别产品类别用标点符号“ ，”离开开 。Ⅲ、Ⅱ为独立罗马数字 ，不可用 3 个或 2 个英文字母“Ⅰ”组合取代 。（3）生产治理人员、质量治理人员和专业技术人员包括哪些人员？《医疗器械生产许可申请表》中的生产治理人员、质量治理人员和专业技术人员主要包括企业生产、质量和技术部分的全部人员 ，生产治理和质量治理人员数量应与提供的从业人员一览表中相一致 。（4）《医疗器械生产许可申请表》中的生产面积包括哪些场合的面积？《医疗器械生产许可申请表》中的 “生产面积”主要包括产品加工、检验场合、仓储场合等的面积 。“净化面积”主要为有洁净度要求生产区域和检验区域的面积 ，“仓储面积”主要为原质料库、半制品、制品库等仓储面积 。以上填写的面积应与提交的平面图标注面积相一致 。87、申请治理《医疗器械生产许可证》相关事项时需要提交的资料有哪些注意事项？（1）许可事项治理需提交的申请质料有重复时 ，需要提交多份么？不需要 。例如 ，申请治理《医疗器械生产许可证》核发时 ，若企业卖力人同时为生产卖力人 ，则只需提交一份身份证明复印件 。（2）申请治理《医疗器械生产许可证》核发需要提交生产治理岗位从业人员学历、职称一览表 ，此处生产治理岗位从业人员是否为生产卖力人？不是 。此处的生产治理岗位从业人员是指企业生产部分从事生产运动的所有人员 。主要包括租赁协议和房产证明（或使用权证明） 。其中 ，租赁协议（包括附件）应至少体现租赁园地的详细地点（例如：北京市×× 区×× 路×× 号×× 层×× 房间）、使用用途、条约效期 ，与物业签署的租赁协议应提供产权方出具的有效授权委托书 。房产证明应当切合执规律则要求及北京市有关划定 ，衡宇应当治理衡宇所有权证或不动产权证 ，且衡宇所有权证或不动产权证纪录的计划用途应与从事的医疗器械生产运动用途一致 。住宅不可作为企业的生产园地 。关于暂未取得衡宇所有权证或不动产权证的 ，应提交使用权证明 ，例如：计划和自然资源主管部分出具的建设工程计划许可证和乡镇以上人民政府出具的可以用于生产医疗器械的证明等 。企业申请第二类、第三类医疗器械生产许可时提交的《营业执照》的经营规模一般应包括在我市向阳区、海淀区、丰台区、石景山区和都会副中心规模内新开办从事医用软件开发的企业 ，企业《营业执照》的经营规模可包括“生产第二类、第三类医疗器械（仅限于医用软件开发）” 。（5）申请治理《医疗器械生产许可证》核发是否需要提交完整的质量手册？需要 。企业在申办历程中需要提交完整的《质量手册》复印件 。检测报告应是切合《无菌医疗器具生产治理规范》（YY0033）的及格检测报告 ，委托第三方检测的 ，第三方机构应具有相应的资质 。检测报告中的检测地点应与《医疗器械生产许可申请表》中填写的生产地点、净化面积、厂房结构等一致 。主要生产车间安排图应凭据工艺流程 ，注明每个区域的功效、面积等 ，其中 ，净化车间平面图还应注明功效间、面积以及人流、物流走向 。生产车间为多个房间的 ，安排图应注明每个房间的房间号 。厂区位置路线图应标明方位、周边主要建筑物等信息；厂区总平面图应包括生产、检验、库房等全部生产地点 ，注明每个区域的功效、面积等 。工艺流程图应凭据实际工艺注明主要控制项目和控制点 ，包括要害工序和特殊历程的设备、人员及工艺参数控制的说明 ，对情况有特殊要求的工艺应单独标示和说明 。申报质料的电子版应与纸质版文件一致 ，每个电子文件应为 PDF 花样并不得大于 10M 。88、医疗器械分类界定申请文件要求 ，在北京药品监督治理局官网上具体位置 ？答：北京市药品监督治理局网站→专题专栏→医疗器械注册和监管→医疗器械注册审查 ，文件名：《北京市医疗器械分类界定申报要求 》 。答：申请资料每周的周一或周四（事情日）可以劈面提交也可以邮寄 。地点：北京市西城区水车胡同 13 号 ，北京市医疗器械审评检查中心 ，项目治理科 ，电话：83979949 。答：申请人通过中国食品药品检定研究院网站进入“国家药品监督治理局医疗器械标准治理中心”二级网站的“医疗器械分类界定信息系统”页面（网址：http:// app.nifdc.org.cn/biaogzx/login.do?formAction=login&systemType=2）进行网上注册 ，注册后填写《分类界定申请表》 ， 并上传其他申请质料 。（1）分类界定申请表 。应有法定代表人或卖力人签字并加盖公章 ，如未经工商局注册 ，应提供《企业名称预批准通知书》等其他证明性文件 ，并由拟定法定代表人在申请表签字并注明日期 。a.与已上市产品、分类目录或分类界定通知文件中相关产品的剖析及比照 ，并说明切合新研制尚未列入分类目录产品的判定原则；b.焦点刊物果真宣布的能够充辩白明产品临床应用价值的学术论文、专著及文件综述；d.信息或者zhuanli检索机构出具的查新报告；（6）所提交资料真实性的自我包管声明 ，并作出质料如有虚假担负执法责任的允许 。（8）申报资料时 ，不是法定代表人或卖力人自己的 ， 应当提交《授权委托书》 。（1）申请质料应真实、完整、清晰、整洁 ，逐份加盖企业公章 ，要求签字的须签字 。（2）申请人填报的表格和编写的申请质料均应为 A4 规格纸张 ，政府及其他机构出具的文件原件按原尺寸提供 。（3）凡申请质料应提交复印件的 ，复印件应清晰 ， 并应在复印件上注明日期 ，加盖企业公章 。（4）申请质料左页边距一般应大于 20mm（用于档案装订） 。答：医疗器械产品分类界定应自接收申请质料之日起10 个事情日（不含接收、寄送期限）内完成类别确认事情 , 需要增补资料时间不盘算在内 。北京市医疗器械审评检查中心自接收申请质料之日起 7 个事情日内 ，完成技术审查 ，对申请质料不切合审查标准需要修改的 ，提出相应的增补修改意见 ，交予申请人 ，双方签字、注明日期（增补质料时间不盘算在审查期限内） 。关于修改增补质料后切合审查标准的 ，审查完毕后出具技术审查意见 ，填写《分类界定审批表》 ，将相关技术审查意见及申请质料提交至北京市药品监督治理局医疗器械注册处（以下简称市局器械处） 。市局器械处自收到申请质料之日起 3 个事情日内完身分类界定的审定事情 。对分类界定审查可以确定产品类别的 ，直接在分类界定信息系统见告申请人分类界定结果；对分类界定审查不可确定类别的 ，应确认预分类意见 ， 并于 2 个事情日内将相关质料寄送至国家药品监督治理局医疗器械标准治理中心 。 答：中国食品药品检定研究院官网首页→效劳大厅→医疗器械标准与分类治理→医疗器械分类界定信息系统→ 分类界定结果汇总 。95、注册在北京市外的企业可以在北京市药品监督治理局申请医疗器械分类么？答：不可以 ，各省市卖力各自辖区的企业申请器械分类界定 。答：申请医疗器械分类界准时 ，须设计开爆发产品样品 。97、《医疗器械产品分类界定挂号表》中预期用途栏如何填写？答：产品预期用途直接影响产品的分类 ，建议企业清晰描述产品的预期用途、适用人群、使用所在情况、禁忌症等内容 。98、《医疗器械产品分类界定挂号表》中产品主要危害点栏如何填写？答：主要填写产品在临床正常使用中对患者、操作者、周围情况等可能造成的损害 ，申请人可参考 YY0316 标准的要求 ，进行危害评估剖析 。99、申请人已上传至网上的分类界定资料还能再次修改么？答：目前 ，医疗器械分类界定申请人上传资料后 ，不允许再次修改 。100、医疗器械分类界定 ， 网上上传的资料主要有哪些？答：主要有产品说明书、产品照片和 / 或产品结构图、产品技术要求、产品新研制判断依据（尚未列入《分类目录》）、产品临床应用价值的学术论文、专著及文件综述、产品立异内容（如有）等资料要求 。
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