医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。

产品特性：由扩张导管、扶引鞘和接头组成。导管鞘管接纳鞘管接纳进口嵌段聚醚酰胺（尼龙质料（Pebax））、304不锈钢和聚四氟乙烯（PTFE）体例导管制造。耐折弯、无死折，为泌尿外科内窥镜手术建立手术通路时的通道。在重复器械交换时�

；な淠蚬�，减少创伤的可能性。连续性事情通道还可�

；ぞ芷餍岛褪淠蚬苋砭得馐芩鸹�。

2019年08月25日，西安交大一附院老师莅临我司指导事情，公司董事长毛丙杰先生、副总经理王淑敏女士及研发、技术、生产、营销等部分卖力人全程陪同旅行。毛董首先向客人简单介绍了公司的生长历程，企业计划，市场定位及产品优势。并对医护老师们在我司产品科技与临床应用提升方面给予的指导和支持体现衷心谢谢！

参展指南|2019年CMEF（秋季）博览会，河南凯时K66在青岛等你中国比较美的秋天在青岛在这金秋十月河南凯时K66实业诚邀您共赴医械盛会。医用子宫颈扩张球囊导管展会信息中国医疗器械博览会（CMEF），始创于1979年，每年年龄两届，是亚太地区较大的医疗器械及相关产品、效劳展览会。子宫颈扩张球囊导管厂家展出内容全面涵盖了包括医用影像、体外诊断、电子、光学、抢救、康复护理以及医疗信息技术、外包效劳等上万种产品，直接效劳于医疗器械行业从源头到终端整条医疗工业链。