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本公司致力于医疗器械工业技术立异、设计、制造、销售和支持医疗器械产品以及相关的卫生产品;公司主要生产妇产科、泌尿科、可视喉镜、医用防护类等系列产品为主!


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大同国产双球囊介绍

2019-12-01
大同国产双球囊介绍

使用前应凭据临床具体情况选择差别规格的输尿管扶引鞘 。使用前应检查输尿管扶引|鞘的完好性,如发明接头脱落、外观有毛刺、尺寸与内窥镜等器械不匹配等现象,请勿使用 。使用前请考核 。

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适应症状:用于在泌尿系统内窥镜检查时 。建立通道 ,以便于内窥镜或其他器械进入泌尿道 。仅用于泌尿外科输尿管镜手术中 ,用作建立器械通道 。

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7月15日上午 ,凯时K662018年上半年事情总结暨下半年事情目标与计划启动大会在公司3楼集会室隆重召开 。公司全体治理人员与员工代表悉数出席 。本次集会是年度内一次很是重要的集会 ,承前启后 ,继往开来 ,旨在将各部分上半年事情进行系统剖析 ,分享经验 ,检讨缺乏之处 ,拿出步伐计划 ,为下半年公司整体经营事情有序开展垫定基础 。为能高效而圆满的告竣年度计划任务做足准备 。

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产品特性:由扩张导管、扶引鞘和接头组成 。导管鞘管接纳鞘管接纳进口嵌段聚醚酰胺(尼龙质料(Pebax))、304不锈钢和聚四氟乙烯(PTFE)体例导管制造 。耐折弯、无死折 ,为泌尿外科内窥镜手术建立手术通路时的通道 。在重复器械交换时�;な淠蚬� ,减少创伤的可能性 。连续性事情通道还可�;ぞ芷餍岛褪淠蚬苋砭得馐芩鸹� 。

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医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平 ,是包管产品宁静、有效的重要步伐 。国产双球囊2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》(国务院令第650号)(小编注:现为680命令)再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置 。从注册申请的审评情况来看 ,对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存 。双球囊介绍本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上 ,探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领 。

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如果作为医疗器械销售人员 ,自己的业绩一直提不上来 ,可能有时真的不是销售技巧的问题 。“也许医疗器械销售代表的事情看似每天重复着昨天的事情内容 ,周而复始...可是你要明白 ,你每天所面对的客户是纷歧样的 。海尔的张瑞敏曾说过这样一句话:简单的事情重复做 ,就能做成不简单的事 。要让自己的每一天过的平凡 ,但不可平庸 。

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