参展指南|2019年CMEF（秋季）博览会，河南凯时K66在青岛等你中国比较美的秋天在青岛在这金秋十月河南凯时K66实业诚邀您共赴医械盛会
。医用输尿管支架展会信息中国医疗器械博览会（CMEF），始创于1979年，每年年龄两届，是亚太地区较大的医疗器械及相关产品、效劳展览会
。输尿管支架价格展出内容全面涵盖了包括医用影像、体外诊断、电子、光学、抢救、康复护理以及医疗信息技术、外包效劳等上万种产品，直接效劳于医疗器械行业从源头到终端整条医疗工业链
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8月30日~9月1日，第二十次安微泌尿男科学年会于中国立异之都~合肥隆重召开
。本次年会将继续立足于泌尿外科的临床实践，聚焦泌尿外科各领域生长的前沿，以手术演示周、手术视频大赛、巨匠讲坛、亚专科论坛、护理会场等多种形式，为前来参会的医护人员提供全方位的学习与交流平台
。年会邀请了各地的知名学者来安徽传经送宝，交流经验
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使用前应凭据临床具体情况选择差别规格的输尿管扶引鞘
。使用前应检查输尿管扶引|鞘的完好性,如发明接头脱落、外观有毛刺、尺寸与内窥镜等器械不匹配等现象,请勿使用
。使用前请考核
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医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐
。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置
。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存
。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领
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